【Q＆A】染色体異常の可能性について～浅田先生【医師監修】

みみさん　（３１歳）
不妊治療歴2年で、1年間体外受精を行なっています。 採卵3回、良好胚盤胞移植を5回(内1回は2個戻し)しましたが、hcg 1以上はなく着床しておりません。(自然周期、ホルモン補充どちらも試しております)
TRIO検査、着床不全の検査も行いましたが全て異常なく、子宮内も綺麗な状態でした。AMHも年相応になります。 夫の精子にも異常ありません。
2つのクリニックで高刺激採卵、低刺激で採卵をしいずれも良好胚盤胞(4AA～BB)を獲得できております。
3回目の採卵の際、高刺激で行い10個採卵し、約半数が未成熟卵、スプリット法でICSI→全て受精したが胚盤胞ならず、IVF→3つ受精しましたが、全て1PNで培養し2つ6日目胚盤胞となり2個移植しましたが、陰性でした。(SEET法、AHA、ヒアルロン酸培養液あり)
2回目は低刺激採卵(ICSI)の際、1つ異常受精があり培養中止となっております。(2つは胚盤胞になり移植済)
1PNは胚盤胞になれば2PNと同じなので気にすることはないとのことですが、異常受精の発生が多いことが気になります。次回からは1PN胚を避けたほうがよいのでしょうか?
この年齢で6個胚盤胞を戻し着床しない原因はやはり染色体異常が大きいのでしょうか?流産経験がないため、夫婦染色体は査はしなくてもよいとのことでしたが、転座持ちで着床しない可能性もありますでしょうか?
35歳以下はPGT-Aをせず採卵→移植を繰り返した方がよいという話を聞き次回の治療を悩んでおります。
また、3回採卵し6個胚盤胞を獲得し全て移植しております。3周期の卵が着床できずにいるmpでPGT-Aに出しても正常胚が得られる確率は低いのかなと考えております。
強く子供を望んでいるので諦めず治療は続けていきたいと考えています。